Розпорядження від 19.01.2024 р. № 670-001.3/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування пакетиків серій P623, Р624, Р625 лікарського засобу МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, порошок для орального розчину, по 6 г у пакетику; по 10 пакетиків у картонній коробці, виробництва ІксЕль Лабораторіес Пвт. Лтд., Індія
Розпорядження від 17.01.2024 р. № 529-001.3/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TYH16, лікарського засобу ЮПЕРІО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Розпорядження від 17.01.2024 р. № 524-001.3/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії A70265, лікарського засобу ФОРТРАНС®, порошок для орального розчину; по 73,69 г порошку у пакетику; по 4 пакетики у картонній коробці, виробництва БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Францiя
Розпорядження від 17.01.2024 р. № 482-001.3/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування, ввезеного з порушенням, лікарського засобу ДЕБІТУМ — САНОВЕЛЬ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці, серії 23656001, виробництва Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина (фактично ввезений по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці)
Розпорядження від 09.01.2024 р. № 172-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу В 12 АНКЕРМАН, таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг (1000 мкг); по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, серії 134232, виробництва Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (фактично ввезений по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці)
Лист від 08.01.2024 р. № 153-001.1/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АМЛОДИПІН ЄВРО, таблетки, по 10 мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з алюмінієвої фольги (стрипі), по 3 стрипа у коробці з пакувального картону, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія
Розпорядження від 04.01.2024 р. № 95-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЕБІТУМ — САНОВЕЛЬ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці, серії 23656002, виробництва Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина (фактично ввезений по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці)
Розпорядження від 03.01.2024 р. № 72-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком апельсина, по 8 пастилок у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 2822083, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Розпорядження від 03.01.2024 р. № 71-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та. застосування серії 2308531, лікарського saco6y ТАЛЗЕННА, капсули по 1 мг, по 30 капсул у флаконі; 1 флакон у картонній коробці, виробництва «Екселла ГмбХ & Ко. КГ», Німеччина
Лист від 03.01.2024 р. № 70-001.1/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу серії 01260622, лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна