Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «КСЕНИКАЛ®», «50 mg Tabletten 20 tabletten», виробництва «Sanavita Pharmaceuticals GmbH», Німеччина

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 31.12.2021 № 11330-001.1/002.0/17-21 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу «ЦИТРАМОН У» виробництва АТ «Лубнифарм», Україна, стосовно форм випуску препарату

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки по 10 таблеток у блістері, серії 10121, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки по 10 таблеток у блістері, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛОВЕЙТ®, мазь, 0,5 мг/г, по 25 г в тубі; по 1 тубі в картонній коробці, серії 108031, виробництва Фармзавод Єльфа A.Т., Польща

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Visanne 2 mg», «Tablet № 28», виробництва «Bayer Weimar GmbH und Co. KG», «Almanya» з маркуванням іноземними мовами

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МОЗЕТРОКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 3,5 мг, по 1 флакону з ліофілізатом в картонній коробці, виробництва РЕЛАЙНС ЛАЙФ САЙНСЕС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія (реєстраційне посвідчення UA/18339/01/02)

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у пляшках, серії АА 6941/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у пляшках, серії АА13269/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РИТМОКОР®, капсули; по 12 капсул у блістері; по 4 блістерів у пачці, серії 050221, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контро­лю за наркотиками