Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17195-1.3/2.4/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Кондилин, раствор для наружного применения, 3,5 мл 0,5%, «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Елизабетхоф 19, Лайдердорп, Нидерланды
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Кондилин, раствор для наружного применения, 3,5 мл 0,5%, «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Елизабетхоф 19, Лайдердорп, Нидерланды
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОНУ ФОСФАТ, розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 10113, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком м’яти № 16, серії 2812100, з маркуванням виробника Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 560413, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 20 (10х2), серії 1V203, з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП®, таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії V12040, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 0360408, з маркуванням виробника ТОВ «Нижнєфарм», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕМПАЛГІН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 10 (10х1), у блістерах (машинне та ручне пакування), серії 4211110, з маркуванням виробника АТ «Софарма» (відповідальний за випуск серії), Болгарія; АТ «Софарма» (дільниця виробництва), Болгарія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЬОЗНА (БЦЖ), серії С22, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії 311004/11, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна