Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 02.08.2013 р. № 16875-1.3/2.0/17-13

05 Серпня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРІОМБРАСТ®, розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл в ампулах № 5, серії 251012, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16880-1.3/2.1/17-13

02 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 54959, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16878-1.3/2.1/17-13

02 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 53680AA, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 02.08.2013 р. № 16877-1.3/2.0/17-13

02 Серпня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 200312 лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

Лист від 02.08.2013 р. № 16871-1.3/2.1/17-13

02 Серпня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕТРИН®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2089, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд., Індія

Лист від 02.08.2013 р. № 16870-1.3/2.0/17-13

02 Серпня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕТРИН®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2090, виробництва Д-р Редді’с ЛабораторісЛтд., Індія

Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16869-1.3/2.0/17-13

02 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 28900, виробництва Галеніка а.д., Сербiя

Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16868-1.3/2.0/17-13

02 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 12801, виробництва Галеніка а.д., Сербiя

Розпорядження від 01.08.2013 р. № 16779-1.3/2.1/17-13

02 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 18512, з маркуванням виробника ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 31.07.2013 р. № 16743-1.3/2.1/17-13

02 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 56423, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина