Державна служба України з лікарських засобів

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу 6-МЕТИЛУРАЦИЛ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва Хай Хоуп Інт’л Груп Цзянсу Медісінес енд Хелз Продуктс Імп. Енд Експ. Корп. Лтд., Китай, випущених у період дії реєстраційного посвідчення № UA/9089/01/01 (до 19.12.2019)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Botulax® 100 Units/Vial (Botulinum Toxine Type A), виробництва Hugel, Ink

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Refinex 100 iu, (Botulinum Toxin Type A for Therapy), виробництва KC Pharmaceuticals, з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Dysport® 500 U, виробництва Ipsen Biopharm Ltd., з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТФОРМІН-САНОФІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії 9NG710, виробництва C.C. «Зентіва С.А.», Румунiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу УНІКЛОФЕН, краплі очні, розчин 0,1% по 5 мл у контейнері-крапельниці; по 1 контейнеру-крапельниці в картонній коробці, серій 0606192, 0606193, 0606194, 0606195, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, серії 0024454, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів «HYLO CARE®, 10 ml, Ursapharm» та «HYLO COMOD® 10 ml, Ursapharm» з маркуванням іноземними мовами

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених незареєстрованих лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених лікарських засобів з маркуванням іноземними мовами