Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 29.07.2013 р. № 16420-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10х3) у блістерах, серії HAFY0165, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія

Розпорядження від 29.07.2013 р. № 16419-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10, серії 90210, виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ, термін придатності якого закінчився

Лист від 29.07.2013 р. № 16414-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 140512 лікарського засобу НОКСПРЕЙ-БЕБІ, спрей назальний 0,025% по 15 мл у контейнерах № 1, з маркуванням виробника Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

Лист від 29.07.2013 р. № 16413-1.3/2.1/17-13

31 Липня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії КВС0042 лікарського засобу РИНЗА® ХОТСИП, порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком чорної смородини по 5 г у пакетиках № 10, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія

Лист від 29.07.2013 р. № 16412-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 710412 лікарського засобу НОКСПРЕЙ, спрей назальний 0,05% по 15 мл у контейнерах № 1, з маркуванням виробника Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

Лист від 29.07.2013 р. № 16411-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки № 6, серії 61012, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лист від 29.07.2013 р. № 16410-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИТРАМОН-Ф, таблетки № 6 у контурних безчарункових упаковках, серії 511012, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

Розпорядження від 29.07.2013 р. № 16358-1.1/2.0/17-13

31 Липня 2013 г.

Забороняю реалізацію та застосування СОЛКОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах № 1, № 5 в пачці з картону, Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія

Розпорядження від 29.07.2013 р. № 16355-1.1/2.0/17-13

31 Липня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НУКЛЕО Ц.М.Ф. ФОРТЕ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії G012U2010, виробництва Феррер Інтернасіональ С.А., Іспанiя