Розпорядження від 04.01.2023 р. № 75-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл, по 5 мл в ампулах № 10, серії 106028/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 04.01.2023 р. № 76-002.0.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ КАБІ, емульсія для ін’єкцій або інфузій, 20 мг/мл; по 50 мл у флаконі; по 50 мл у флаконі, серії 16QK2356, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Розпорядження від 05.01.2023 р. № 106-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування незареєстрованого лікарського засобу Пропофол/«Anesia», «20 mg/ml 50 ml № 1», серії A0E0324А, виробництва «Baxter Holding B.V. Niderlande/Holland», до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Лист від 24.12.2022 р. № 8322-001.1/002.0/17-22
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1532А, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8227-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 500 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»
Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8226-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «TROPICAMIDA, 10mg/ml, picatun oftalmice, solutie», виробництва «Romfharm»
Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8225-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «DIPROSPAN®, 2 mg/1 ml+5 mg/1 ml Enjeksiyonluk Suspansiyon betametazon sodium fosfat/betametazon dipropiyonat, steril», виробництва «Sanofi Ilac San. ve Tic. A.S., Buyukkaristiran Luleburgaz-Kirklareli»
Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8224-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 1000 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»
Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8223-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 250 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»
Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8222-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «MELOXICAM Rompharm, 15mg/1,5 ml, solutie injectabila», виробництва «S.C. Rompharm Company S.R.L., Romania»