Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 26.04.2013 р. № 9906-1.3/2.0/17-13

29 Квітня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серій DB103, DB104 лікарського засобу КОМБІГРИП®, таблетки № 80 виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Iндiя

Лист від 26.04.2013 р. № 9905-1.3/2.1/17-13

29 Квітня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії DХ 113 лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА, таблетки № 80, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія

Лист від 26.04.2013 р. № 9894-1.3/2.1/17-13

29 Квітня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-918, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Iндiя

Лист від 26.04.2013 р. № 9893-1.3/2.1/17-13

29 Квітня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії F-47914 лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 10, виробництва Фармасайнс Інк., Канада

Лист від 26.04.2013 р. № 9891-1.3/2.1/17-13

29 Квітня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 720912 лікарського засобу РИБОКСИН-БХФЗ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х5, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ

Лист від 26.04.2013 р. № 9888-1.3/2.1/17-13

29 Квітня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІММУНАЛ®, таблетки по 80 мг № 20х1, серії 0000049589, виробництва Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія

Лист від 26.04.2013 р. № 9884-1.3/2.0/17-13

29 Квітня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-893, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Лист від 26.04.2013 р. № 9882-1.3/2.0/17-13

29 Квітня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100, серії D-880, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Iндiя

Розпорядження від 26.04.2013 р. № 9856-1.3/2.1/17-13

29 Квітня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕЛОКОМ®, крем 0,1% по 30 г у тубах, серії 1NGFAAV002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США

Розпорядження від 26.04.2013 р. № 9854-1.3/2.0/17-13

29 Квітня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕЛОКОМ®, крем 0,1% по 15 г у тубах, серії 1NGFA56001, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США