Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18168-1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕТРАЛЕКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 60 (15х4) у блістерах, серії 926594, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція
Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18167-1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГІОКСИЗОН, мазь по 15 г у тубах, серії 091111, з маркуванням виробника ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Лист від 16.08.2013 р. № 18131–1.3/2.0/17–13
Дозволяю поновлення обігу серії BF2273 лікарського засобу ОСПАМОКС, порошок по 5,1 г для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах № 1, виробника Сандоз ГмбХ, Австрія
Лист від 15.08.2013 р. № 17886-1.3/2.0/17–13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-030, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Наказ Дежлікслужби України від 16.08.2013 р. № 1101
Про анулювання свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів
Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 р. № 1100
Про анулювання свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу
Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 р. № 1099
Про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів
Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 р. № 1098
Про припинення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів
Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 р. № 1097
Про припинення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів
Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 р. № 1095
Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу