Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 210)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 160213, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕДАФІТОН^®, таблетки № 48 (12х4) у блістерах, серії 601212, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ, кореневища з коренями по 2 г у фільтр-пакетах № 20, ЗАТ «Ліктрави», Україна

Затверджено наказом Держлікслужби України від 23.09.2013 р. № 1284

ПЛАН ПЕРЕВІРОК ДОДЕРЖАННЯ СУБ’ЄКТАМИ ГОСПОДАРЮВАННЯ ЛІЦЕНЗІЙНИХ УМОВ ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ОПТОВОЇ ТА РОЗДРІБНОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ на 4 квартал 2013 року Автономна республіка Крим Вінницька область Волинська область Дніпропетровська область Донецька область Житомирська область Закарпатська область Запорізька область Івано-Франківська область Київська область Кіровоградська область Луганська область Львівська область Миколаївська область Одеська область Полтавська область Рівненська […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С23, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

Від 12.09.2013 р. № 19896-1.3/2.3/17-13

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, розчин для ін’єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОР СУІС КОМПОЗИТУМ Н, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина