Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13875-1.3/2.0/17-13

25 Червня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ОРОТАТ, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, серії 30412, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ; Товариство з обмеженою відповідальністю «Агрофарм», Київська область, Україна

Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13873-1.3/2.0/17-13

25 Червня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАРИНОВА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах, серій 160511, 170510, 10112 з маркуванням виробника ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Лист від 21.06.2013 р. № 13863-1.3/2.0/17-13

25 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 1J22 лікарського засобу РЕЛІФ АДВАНС, супозиторії ректальні № 12, виробництва ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Iталiя

Лист від 21.06.2013 р. № 13861-1.3/2.0/17-13

25 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 750712 лікарського засобу АЛОХОЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13860-1.3/2.0/17-13

25 Червня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ, таблетки по 10 мг № 30, серії К17603, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина, який має ознаки фальсифікації в описі, первинній і вторинній упаковці та в інструкція для медичного застосування препарату

Лист від 20.06.2013 р. № 13800-1.3/2.0/17-13

21 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00110411, виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

Розпорядження від 20.06.2013 р. № 13799-1.3/2.0/17-13

21 Червня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТОЛЕВАС, таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг (10х3) у блістерах, серії 1CI0014C, виробництва НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

Лист від 20.06.2013 р. № 13738-1.3/2.0/17-13

21 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПЕРМЕТРИН, спрей 0,5% по 50 г у балонах, виробництва АТ «Стома», Україна (реєстраційне посвідчення UA/3417/01/01)

Розпорядження від 20.06.2013 р. № 13735-1.3/2.0/17-13

21 Червня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕЛОКОМ®, крем 0,1% по 15 г у тубах, серії 1NGFA56001, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США