Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 209)

Держлікслужба України вносить уточнення до розпорядження від 31.10.2013 року № 23567-1.3/2.0/17-13

Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 31.10.2013 г. по 06.11.2013 г. Название лекарственного средства Лек. форма Номер в упаковке Маркировка производителя Вид документа Номер документа Серия Дата документа ЦЕФТРИАКСОН-АСТРАФАРМ пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. (упаковка с «in bulk» фирмы-производителя «SJZ CHEM-PHARM. CO. LTD», Китай) 1 Астрафарм ООО (Украина, […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 090413, виробництва АТ «Стома», Україна

Збороняю реалізацію та застосування ОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках; по 200 мл або по 400 мл у флаконах поліетиленових, ТОВ "НІКО"

Забороняю реалізацію та застосування РІНГЕРА-ЛОККА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 200 млу пляшках, ТОВ «НІКО», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-АСТРАФАРМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах (пакування із «in bulk» фірми-виробника «SJZ CHEM-PHARM. CO. LTD», Китай), серії 031112, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування вказаних лікарських засобів стосовно яких виникла підозра у фальсифікації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23567-1.3/2.0/17-13 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під […]

Пропозиції та зауваження щодо проекту змін до секторального плану приймаються Держлікслужбою України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕДАФІТОН^®, таблетки № 48 (12х4) у блістерах, серії 30113, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ