Дозволяю поновлення обігу серій 540812, 550812 лікарського засобу АМПІЦИЛІН-ЗДОРОВ’Я, таблетки по 250 мг № 24 у блістерах, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 600812 лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, по 0,24 г № 10, № 50, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика» Україна, ТОВ «Тернофарм» Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВОЛЬТАРЕН® ЕМУЛЬГЕЛЬ, емульгель для зовнішнього застосування 1% по 50 г утубах, серії W0011, виробництва Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах, серії 300512, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна; ТОВ «Тернофарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СУЛЬФАЦИЛ, краплі очні, 300 мг/мл по 10 мл у флаконах, серії 240612, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 25 у блістерах, серії 30712, з маркуванням виробника: виробництво таблеток «in bulk», кінцеве пакування, контроль серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЕРВЕКС ДЛЯ ДОРОСЛИХ З МАЛИНОВИМ СМАКОМ, порошок для орального розчину у саше № 8, виробництва Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 100 у флаконах, серії 1V310, з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВОДНЮ ПЕРОКСИД, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 070612, виробництва Приватне підприємство «КІЛАФФ», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РЕЛІФ УЛЬТРА, супозиторії ректальні № 12, серії 1J02, з маркуванням виробника Сагмел, Інк., США; ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія