Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13581-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДІАРЕМІКС, капсули № 30, Юнімакс Лабораторіес, Індія
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13568-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛБ®, таблетки під’язикові по 60 мг № 10 у блістерах, серії 1090212, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Лист від 19.06.2013 р. № 13563-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 224, виробництва Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13604-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 170313, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13602-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 260612, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13600-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-030, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13565-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки № 6, серії 61012, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Розпорядження від 14.06.2013 р. № 13356-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРІОМБРАСТ®, розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл в ампулах № 5, серії 251012, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ
Лист від 14.06.2013 р. № 13322-1.3/2.0/17-13
Розпорядження Держлікслужби № 27919-1.3/2.0/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається
Лист від 14.06.2013 р. № 13321-1.3/2.0/17-13
Розпорядження Держлікслужби № 27914-1.3/2.0/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається