Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 08.02.2013 р. № 3385-1.3/2.1/17-13

13 Лютого 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ, капсули по 250 мг № 6, серії 020811, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Лист від 08.02.2013 р. № 3384-1.3/2.1/17-13

13 Лютого 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ®, розчин олійний, 20 мг/мл по 25 мл у флаконах, серії 321211, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

Лист від 08.02.2013 р. № 3383-1.3/2.1/17-13

13 Лютого 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БАРБОВАЛ®, капсули тверді № 10 у блістерах, серії 270412, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Лист від 08.02.2013 р. № 3382-1.3/2.1/17-13

13 Лютого 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках, серії 510711, виробництва ТОВ «Ніко», Україна

Розпорядження від 07.02.2013 р. № 3353-1.3/2.0/17-13

08 Лютого 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00110411, виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

Розпорядження від 07.02.2013 р. № 3328-1.3/2.1/17-13

08 Лютого 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін’єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5х2, серії 260512, виробництва РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь

Розпорядження від 07.02.2013 р. № 3326-1.3/2.1/17-13

08 Лютого 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ, таблетки по 5 мг № 30, серії 390912, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Лист від 07.02.2013 р. № 3325-1.3/2.1/17-13

08 Лютого 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 600712, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Лист від 07.02.2013 р. № 3324-1.3/2.1/17-13

08 Лютого 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 190312, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 07.02.2013 р. № 3265-1.3/2.3/17-13

08 Лютого 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПЛАТИФІЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, ТОВ «БАТФАРМА» («БАТФАРМА» ЛТД), Грузія