Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 257)

Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11561-1.3/2.2/17-13

28 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-029, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Лист від 22.05.2013 р. № 11334-1.3/2.0/17-13

28 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 2034 лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду, № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24662-1.2/2.2/17-12

28 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду № 16 (8х2) у блістерах, серії 2034, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11555-1.3/2.3/17-13

24 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 20 мг № 14 (7х2), серії ERW203D, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Iндiя

Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11546-1.3/2.3/17-13

24 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УЛЬТРАПРОКТ, мазь для ректального застосування по 10 г у тубах з наконечником, серії 21126С, виробництва Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина

Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11529-1.3/2.0/17-13

24 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЗОЛГИЛ®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 25020215, виробництва «Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд» на заводі «МАРК БІОСАЙНСИЗ Лтд», Індія

Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11493-1.3/2.0/17-13

24 Травня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТІОГАМА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30, Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Нiмеччина

Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11492-1.3/2.0/17-13

24 Травня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОМНІПРОСТ, капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА Лтд, Індія), ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Лист від 23.05.2013 р. № 11489-1.3/2.0/17-13

24 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 011110 лікарського засобу ГРИПОМЕД®, капсули № 20 (10х2) у блістерах, з маркуванням виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна