Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 11.01.2013 р. № 851-1.3/2.0/17-13

18 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЕВІТ®, капсули м’які № 50, серій 50912, 30912, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна

Розпорядження від 11.01.2013 р. № 873-1.3/2.0/17-13

15 Січня 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НАЗОНЕКС®, спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 доз у флаконах; НАЗОНЕКС® СИНУС, спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 г (60 доз) у флаконах; Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США

Розпорядження від 11.01.2013 р. № 872-1.3/2.3/17-13

15 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10 (10×1), серії 10810, з маркуванням виробника ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 11.01.2013 р. № 871-1.3/2.3/17-13

15 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 50 (10×5) у блістерах, серії 180512, з маркуванням виробника ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 11.01.2013 р. № 870-1.3/2.3/17-13

15 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 150 мг № 2 (1×2) у блістерах, серії 151110, з маркуванням виробника TOB «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 11.01.2013 р. № 869-1.3/2.3/17-13

15 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10 (10×1), серії 70210, з маркуванням виробника ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 11.01.2013 р. № 868-1.3/2.3/17-13

15 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРАСЕПТ®, спрей оральний 1,4% по 177 мл у флаконах, серії 1201448, з маркуванням виробника Фамар С.А., Греція

Розпорядження від 11.01.2013 р. № 867-1.3/2.3/17-13

15 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 540512, з маркуванням виробника AT «Галичфарм», Україна