Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 28.12.2012 р. № 26333-1.3/2.0/17-12

02 Січня 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Розчин Альбуміну, розчин 10% по 50, 100 та 200 мл пляшках № 1, «Теребовлянська обласна станція переливання крові», Україна

Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29617-1.3/2.1/17-12

02 Січня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-831, з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29599-1.3/2.1/17-12

02 Січня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 1850911, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29596-1.3/2.3/17-12

02 Січня 2013 г.

Забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування АДЖИВІТА®, капсули м’які желатинові по 300 мг (275 МО/27,5 МО) № 30 (10х3), Аджіо Фарма­с’ю­тікалс Лтд, Індія

Лист від 27.12.2012 р. № 29595-1.3/2.1/17-12

02 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 010112, виробництваТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

Лист від 27.12.2012 р. № 29592-1.3/2.1/17-12

02 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 100 мг № 10, серії ЕD30512, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Лист від 27.12.2012 р. № 29588-1.3/2.1/17-12

02 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу D,L-АСПАРАГІНОВА КИСЛОТА, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 110703, виробництва «Changzhou Shenlong Bio-engineering Co., Ltd», Китай

Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29586-1.3/2.1/17-12

02 Січня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІКАРД, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), серії BJBН002, виробництва «Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29584-1.3/2.1/17-12

02 Січня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 9600102008, з маркуванням виробника АТ «Югоремедія», Республіка Сербія