Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 07.03.2013 р. № 5804-1.3/2.0/17-13

13 Березня 2013 р.

Держлікслужба України відкликає розпорядження № 24712-1.2/2.1/17-12 від 16.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЙОДОМАРИН® 200, таблетки по 200 мкг № 50 (25х2), серії 28075, з маркуванням виробника Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування; випуск серії), Німеччина; Тропон ГмбХ (виробництво таблеток in bulk), Німеччина; БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; випуск серії), Німеччина

Лист від 07.03.2013 р. № 5801-1.3/2.1/17-13

13 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМБРОКСОЛ 15, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл, серії 170412, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Лист від 07.03.2013 р. № 5800-1.3/2.1/17-13

13 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАЛІМІНТ®, драже по 25 мг № 20, серії 21010, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)», Нiмеччина

Розпорядження від 07.03.2013 р. № 5797-1.3/2.0/17-13

13 Березня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФЛАВАМЕД® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки по 30 мг № 10, № 10х2, № 10х5 виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина, Нiмеччина

Розпорядження від 07.03.2013 р. № 5793-1.3/2.3/17-13

13 Березня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ХЛОРПРОМАЗИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм, Shanghai Med-Pharma Factory Fifteen Co., Ltd, Китай, Китай

Лист від 06.03.2013 р. № 5752-1.3/2.1/17-13

13 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ, розчин для ін̕єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, № 10, серії 620712, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Лист від 06.03.2013 р. № 5591-1.3/2.1/17-13

07 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу РЕЛАДОРМ, таблетки № 10 у блістерах, виробництва Тархомінський фармацевтичний завод «Польфа» АТ, Польща (реєстраційне посвідчення UA/4681/01/01)

Розпорядження від 06.03.2013 р. № 5571-1.3/2.1/17-13

07 Березня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 10 мг, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 22181215, виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія

Розпорядження від 05.03.2013 р. № 5497-1.3/2.0/17-13

07 Березня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3, серії 1001017, виробництва Русан Фарма Лтд, Iндiя