Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 21.12.2012 р. № 28995-1.3/2.1/17-12

25 Грудня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 10112, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

Розпорядження від 21.12.2012 р. № 28993-1.3/2.1/17-12

25 Грудня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, капсули по 500 мг № 20 (10х2), серії 5581, виробництва Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія

Розпорядження від 21.12.2012 р. № 28989-1.3/2.1/17-12

25 Грудня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 200 (4×50) у стрипах, серії Т-223, виробництва Гімансу Оверсіз, Індія

Розпорядження від 21.12.2012 р. № 28988-1.3/2.1/17-12

25 Грудня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДИБІЗИД-М, таблетки № 60 (10х6) у блістерах, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5130/01/01)

Лист від 21.12.2012 р. № 28914-1.3/2.0/17-12

25 Грудня 2012 г.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 № 24728-1.2/2.1/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника Аглоумед Лтд., Індія

Лист від 20.12.2012 р. № 28819-1.3/2.2/17-12

25 Грудня 2012 г.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 № 25380-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® Н, розчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл в ампулах, з маркуванням виробника Санофі-Авентіс С.А., Іспанія

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28783-1.3/2.2/17-12

25 Грудня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 50, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1 у блістерах, серії 50611, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28782-1.3/2.2/17-12

25 Грудня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 50, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1 у блістерах, серії 40110, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28825-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії с5, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28823-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, cуспензія для ін’єкцій, серії 311007/05, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна