Розпорядження від 01.04.2013 р. № 7485-1.3/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 54959, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 01.04.2013 р. № 7476-1.3/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Ацетилсаліцилова кислота, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 50113, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження від 01.04.2013 р. № 7473-1.3/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 53680AA, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 01.04.2013 р. № 7470-1.3/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки, по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 54960, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 01.04.2013 р. № 7465-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії R-016, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 01.04.2013 р. № 7463-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-017, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 29.03.2013 р. № 7327-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-906, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Iндiя
Розпорядження від 20.09.2012 р. № 19895-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-906, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Iндiя
План перевірок суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на ІІ квартал 2013 р.
Затверджено наказом Держлікслужби від 21.03.2013 р. № 384
Лист від 29.03.2013 р. № 7326-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 51011030511 лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай), виробництва ЗАТ «Лекхім — Харків», Україна, м. Харків