Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 18.12.2012 р. № 28533-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

ЛИСТ від 18.12.2012 р. № 28513-1.3/2.0/17-12

21 Грудня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серії 156) лікарського засобу ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, виробництва Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Нiмеччина (реєстраційне посвідчення UA/8625/01/01)

Розпорядження від 18.12.2012 р. № 28511-1.3/2.0/17-12

21 Грудня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕНТІНОКС — ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, серії 156, виробництва Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Нiмеччина (реєстраційне посвідчення № UA/8625/01/01).

ЛИСТ від 18.12.2012 р. № 28463-1.3/2.0/17-12

21 Грудня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах або флаконах-крапельницях, серії 61111, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ЛИСТ від 18.12.2012 р. № 28461-1.3/2.0/17-12

21 Грудня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА, паста по 25 г у контейнерах, серії 151111, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

Розпорядження від 17.12.2012 р. № 28431-1.3/2.0/17-12

21 Грудня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 200 (4х50) у стрипах, серії Т-221, виробництва Гімансу Оверсіз, Індія

Розпорядження від 17.12.2012 р. № 28430-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СТОПГРИПАН ЛИМОН, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 21,5 г у пакетиках № 1, № 10, № 20, Русан Фарма Лтд, Індія

Розпорядження від 17.12.2012 р. № 28418-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС, розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах, серії 02022, з маркуванням виробника Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина

ЛИСТ від 17.12.2012 р. № 28366-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КОПЕГУС, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 168, виробництва Патеон Інк., Канада (реєстраційне посвідчення UA/8616/01/01)