Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Ceftriaxone for Injection, USP, Флакон, порошок, 2 грама., Hospira, серії LG7330

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МУКОКЕЛЬ D5, розчин для ін’єкцій, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній пачці, серії 21009D, виробництва САНУМ-Кельбек ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/15302/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НІГЕРСАН D5, розчин для ін’єкцій, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній пачці, серії 30110L, виробництва САНУМ-Кельбек ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/10622/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах, серії 370722, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Normix 200 mg» (АЛЬФА НОРМІКС), «comprimate filmate № 36», виробництва «Alfasigma S.p.A., Italia», з маркуванням румунською мовою, який реалізується без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23975 лікарського засобу «Nimesil» (Німесил), «100 mg granulat, 2 g № 30», виробництва «Fine Foods and Pharmaceuticals N.T.M. S.P.A.», з маркуванням іноземною мовою, яка реалізується без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІОТРАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій, по 2 г у флаконах, по 1 флакону у картонній коробці, серії 25050921А, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24855 лікарського засобу «Nimesil» (Німесил), «100 mg granulat», виробництва «Fine Foods and Pharmaceuticals N.T.M. S.P.A.», з маркуванням іноземною мовою, яка реалізується без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТОЛПЕРІЛ-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці з перегородкою; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 21022, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/19576/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦИКЕР, суспензія оральна по 120 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці, серій 22010461, 22010462, 22010463, виробництва Індоко Ремедіс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2515/01/01).