Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 28)

Розпорядження від 16.01.2026 р. № 20-001.3/002.0/17-26

21 Січня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу BIOPATID (TIRZEPATIDE), 60 mg/2ml, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці (термін придатності 18/11/2027), з маркуванням виробника UNIKKA PHARMA LTDA, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 16.01.2026 р. № 19-001.3/002.0/17-26

21 Січня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів виробництва Pharmathen International, S.A, Греція, що офіційно не ввозились на територію України: серій 4401203R, 4401202, 4400915 лікарського засобу OCTREOTIDE (OCTREOTIDE ACETATE) 10 mg/vial, порошок для приготування суспензії для ін’єкцій; серій 4501460, 4401309, 4401501, 4401231, 4401065 лікарського засобу OCTREOTIDE (OCTREOTIDE ACETATE) 20 mg/vial, порошок для приготування суспензії для ін’єкцій; серій 4501296, 4401394, 4500804, 4500219, 4401208, 4500218, 4401207, 4400955, 4400918 лікарського засобу OCTREOTIDE (OCTREOTIDE ACETATE) 30 mg/vial, порошок для приготування суспензії для ін’єкцій

Розпорядження від 15.01.2026 р. № 17-001.3/002.0/17-26

21 Січня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, виробництва Pharmathen International, Греція, що офіційно не ввозились на територію України: серій 4400435, 4400888 лікарського засобу Ryxidal 25 мг (RISPERIDONE), порошок та розчинник для приготування суспензії пролонгованої дії для ін’єкцій; серій 4400436, 4401177, 4401795 лікарського засобу Ryxidal 37,5 mg (RISPERIDONE), порошок та розчинник для приготування суспензії пролонгованої дії для ін’єкцій; серій 4400437, 4401796, 4401797 лікарського засобу Ryxidal 50 mg (RISPERIDONE), порошок та розчинник для приготування суспензії пролонгованої дії для ін’єкцій; серій 4500329, 4401323 лікарського засобу Syngro 20 mg (OCTREOTIDE ACETATE), порошок та розчинник для приготування суспензії пролонгованої дії для ін’єкцій; серії 4500285 лікарського засобу Syngro 30 мг (OCTREOTIDE ACETATE), порошок та розчинник для приготування суспензії пролонгованої дії для ін’єкцій

Розпорядження від 15.01.2026 р. № 16-001.3/002.0/17-26

16 Січня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2210248В лікарського засобу АДЕЦИКЛОЛ, порошок, 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін’єкцій; 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником (L-лізин (50% водний розчин), у перерахуванні на L-лізин, натрію гідроксид, воду для ін’єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, виробництва БІОМЕДІКА ФОСКАМА ІНДУСТРІА КІМІКО ФАРМАСЬЮТІКА СПА, Італія, (реєстраційне посвідчення № UA/15300/01/01).

Розпорядження від 15.01.2026 р. № 15-001.3/002.0/17-26

15 Січня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні, по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, у комплекті з аплікатором, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10674/01/01).

Розпорядження від 15.01.2026 р. № 14-001.3/002.0/17-26

15 Січня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NIS7G01, NJS7J00 фальсифікованого лікарського засобу IMBRUVICA, 140 mg, капсули, по 90 капсул у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці, з маркуванням виробника CATALENT CTS, LLC.

Розпорядження від 14.01.2026 р. № 13-001.3/002.0/17-26

15 Січня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D838878 фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу MOUNJARO 15 mg (TIRZEPATIDE), парентеральний розчин малого об’єму з асептичним приготуванням (попередньо наповнена шприц-ручка), виробництва BSP PHARMACEUTICALS S.P.A.

Розпорядження від 14.01.2026 р. № 12-001.3/002.0/17-26

15 Січня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЄВРОФАСТ, капсули желатинові м’які по 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Марксанс Фарма Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/14043/01/02).

Розпорядження від 14.01.2026 р. № 11-001.3/002.0/17-26

15 Січня 2026 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії SM932 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ПЛЮС, льодяники по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/3915/01/01)

Розпорядження від 14.01.2026 р. № 10-001.3/002.0/17-26

15 Січня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії FM13L62 фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу Voranigo® 40 mg, таблетки вкриті оболонкою, по 40 таблеток в упаковці, з маркуванням виробника Servier Pharmaceuticals LLC, Germany