Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 26)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Bio-Thera Solutions Ltd., Китай: USYMRO® 45 mg and 90 mg, розчин для ін’єкцій, у попередньо заповненому шприці; USYMRO® 130 mg, порошок для розчину для інфузій, у флаконі; AVZIVI® 25 mg/ml, порошок для розчину для інфузій, у флаконі; TOFIDENCE® 20 mg/ml, порошок для розчину для інфузій, у флаконі; GOTENFIA 50 mg and 100 mg, розчин для ін’єкцій, у попередньо заповненому шприці

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TY558 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/6400/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу UROGRAFINA (Meglumine amidotrizoate/Sodium amidotrizoate), 660 mg/100 mg/ml, виробництва BERLIMED S.A., Poligono Industrial Santa Rosa, Madrid, Іспанія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TV663 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/6400/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серій FD252942A, FD253931B лікарського засобу ЛІПІРАСТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20676/01/02)

Дозволяю поновлення обігу серії FD255985С лікарського засобу ЛІПІРАСТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20676/01/04)

Дозволяю поновлення обігу серій FD253720С, FD253721A лікарського засобу ЛІПІРАСТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20676/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AZ0108 лікарського засобу CISPLATIN (Cisplatin) 1mg/ml, концентрат для розчину для інфузій, 1 флакон, виробництва ThymoorganPharmazie GmbH, Німеччина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P09903 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT®500 (Clostridium Botulinum type Atoxin), порошок для розчину для ін’єкцій, у флаконі, по 500 ОД у флаконі, з маркуванням виробника Ipsen Biopharm LTD., Wrexcam, UK

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу GASTROGRAFIN (Meglumine amidotrizas/Natrii amidotrizas) 660 mg/100 mg/ml, розчин для перорального та ректального застосування, 10 флаконів по 100 мл, виробництва BERLIMED S.A., Poligono Industrial Santa Rosa, Madrid, Іспанія