ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії R0708 незареєстрованого лікарського засобу Solian R 200 mg 30 tabletek, виробництва Sanofi Winthrop Industrie Francja, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання тек, застосування cepiї 211201 незареєстрованого лікарського засобу IROXOL R NEO, Pomada 30 g, виробництва smith&nephew GmbH, Espana, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3035381, 3031957, 3035112 незареєстрованого лікарського засобу Sintrom 1 mg comprimidos Via oral 60 comprimidos, виробництва Merus Labs Luxo II S.a.R.L. Luxemburgo, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3035332, 3035328, 3034537, 3034534 незареєстрованого лікарського засобу Sintrom 4 mg comprimidos Via oral 20 comprimidos, виробництва Merus Labs Luxo II S.a.R.L. Luxemburgo, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P0005433 незареєстрованого лікарського засобу Imuran, 50 mg, Tabletki powlekane 100, виробництва Aspen Pharma Trading Limited, Irlandia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3631А, 3628A незареєстрованого лікарського засобу Akineton R 2 mg tabletki, 50 tabletеk, виробництва Desma GmbH, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2206305, незареєстрованого лікарського Elocom R 1mg/g plyn na skore 20 ml, виробництва Organon Polska Sp.z.o.o., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій L25060, T02318 фальсифікованого лікарського засобу Dysport® (ботулотоксин типу А) 300 U, власник реєстраційного посвідчення в Бразилії «компанія Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії T02320 фальсифікованого лікарського засобу Dysport® (ботулотоксин типу А) 500 U, власник реєстраційного посвідчення в Бразилії «компанія Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 150224, 200224 незареєстрованого лікарського засобу Acenocoumarolum WZF 4 mg 60 tabletek, виробництва Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S. A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України