ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування серії 0385022 лікарського засобу ЦИТОЗАР®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 100 мг; 1 флакон з ліофілізатом та 1 ампула з розчинником (спирт бензиловий, вода для ін’єкцій) по 5 мл у картонній коробці, виробництва Актавіс Італія С.п.А., Італія (реєстраційне посвідчення UA/4840/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1121416 лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11157/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 01294R1 лікарського засобу БЛЕМАРЕН® таблетки шипучі, по 20 шипучих таблеток у поліпропіленовому контейнері; по 4 контейнери у картонній коробці разом з індикаторним папером і контрольним календарем, виробництва Лабораторіос Медікаментос Інтернасьоналес, С.А, Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/9419/01/01), яка має ознаки фальсифікації, а саме: не відповідає за показниками «Опис/запах», «Розміри»
Проєкт оприлюднений на сайті Держлікслужби 31.10.2024 року
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії G46021A, лікарського засобу МОВЕКС® КОМФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 таблеток у пляшці; по 1 пляшці у картонній упаковці; серії G46024A лікарського засобу МОВЕКС® КОМФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 120 таблеток у пляшці; по 1 пляшці в картонній упаковці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9817/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТУЛІКСОН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій; 1 флакон з порошком в картонній коробці, серії 3124035, виробництва Свісс Парентералз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/12534/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТУЛОН 1 Г, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці, серії 3124037, виробництва Свісс Парентералз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17570/01/01)
Дозволяю поновлення обігу серій 2474001 (ліофілізат), 2475001 (розчинник); 2474002 (ліофілізат), 2475002 (розчинник) лікарського засобу ЛОРНАДО, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 8 мг; по 8 мг ліофілізату для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з 2 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в ампулі; 3 флакони з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій та 3 ампули розчинника в контурній чарунковій упаковці, 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці; виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18503/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2185529 лікарського засобу ДИВІГЕЛЬ, гель 0,1%; по 0,5 г у пакетику; по 28 пакетиків у картонній коробці, виробництва Оріон Корпорейшн, Фінляндія (реєстраційне посвідчення UA/7892/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 240210 лікарського засобу 6-МЕТИЛУРАЦИЛ, білий або майже білий кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Шицзячжуан Вангву Біо-Фармасьютікал Сайенс енд Текнолоджі Ко., Лтд., Китай (реєстраційне посвідчення UA/18047/01/01), який має ознаки фальсифікованого лікарського засобу