Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 12.10.2012 р. № 21546-1.3/2.2/17-12

17 Жовтня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 02022012, виробництва ПП «Фрі-Вест», Україна

Розпорядження від 09.10.2012 р. № 21143-1.3/2.0/17-12

17 Жовтня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харків

Розпорядження від 05.10.2012 р. № 20979-1.3/2.0/17-12

17 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 610712, виробництва TOB «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 11.10.2012 р. № 21382-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н, капсули по 300 мг № 30, серії 25961, виробництва Ей. Наттерманненд Сайі ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21313-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, серії 306001/10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21312-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики поліомієліту 1, 2, 3 типів тривалентна жива рідка пероральна, розчин для перорального застосування по 2,0 мл (10 доз) у флаконах №10, серії 847, виробництва ФДУП «Підприємство по виробництву бактерійних та вірусних препаратів Інституту поліомієлітаі вірусних енцефалітів ім. М.П. Чумакова РАМН», Російська Федерація

Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21311-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІФІФОРМ®, капсули тверді, кислотостійкі № 30, серії 236612, виробництва Ферросан А/С, Данія

Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21193-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АЗИТРОМІЦИН 250, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6х1 у блістерах; таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 у банках, ФДС Лімітед, Індія

Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21202-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, капсули № 20, серії 30212, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21199-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 010312, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе