Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 28041-1.3/2.1/17-12

14 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ®, капсули по 100 мг № 10, серії 3721211, виробництва ВАТ «Фармстандарт-Лексредства», Російська Федерація

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 28037-1.3/2.1/17-12

14 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,05 г № 10 (10х1), серії 51111, виробництва ВАТ «Фармстандарт-Томськхімфарм», Росiйська Федерацiя

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 28034-1.3/2.1/17-12

14 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ®, капсули по 100 мг № 10, серії 3571011, виробництва ВАТ «Фармстандарт-Лексредства», Російська Федерація

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27924-1.3/2.1/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27922-1.3/2.1/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АД-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27919-1.3/2.0/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27918-1.3/2.1/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27915-1.3/2.1/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) або по 1 мл (2 дози для дітей або 1 доза для дорослих) в ампулах № 10 або по 5 мл (10 доз для дітей або 5 доз для дорослих) у флаконах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27914-1.3/2.0/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна