Проект постанови КМУ щодо внесення змін до Технічного регламенту щодо медичних виробів
Розроблено з метою спрощення процедури оцінки відповідності медичних виробів
Розроблено з метою спрощення процедури оцінки відповідності медичних виробів
Розроблений МОЗ України спільно з Державною службою України з лікарських засобів
Розроблений МОЗ України спільно з Державною службою України з лікарських засобів
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 821011, виробництва AT «Галичфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках, серії 030612, виробництва ТОВ «НІКО», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Мукалтин, таблетки 50 мг, по 30 таблеток у банках, серії 310312, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу: КОМБІГРИП ДЕКСА, таблетки № 80, серії DX104, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА, таблетки № 80, серії DX112, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг, 30 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в пачці, серії 110112, виробництва Корпорація «Артеріум», AT «Галичфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100, серії CS156, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія