Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІЦИЛІН®-5, порошок для суспензії для ін’єкцій по 1 500 000 ОД у флаконах, серії 360611, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА, паста по 25 г у контейнерах, серії 151111, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах, серії 5370, виробництва «Мепро Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Індія
Затвердження розробленого проекту наказу дасть змогу створити належну систему державного контролю за вилученням з обігу неякісних вакцин (анатоксинів, алергенів туберкульозних)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Вакцина для профілактики туберкульозу (БЦЖ), ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, серії 94, виробництва НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН (філія «МЕДГАМАЛ» НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН), Російська Федерація
Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серій I110469E, I110469А (по 15 мл), Н110388С (по 45 мл)) лікарського засобу КАРБОПЛАТИН МЕДАК, концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл, або по 15 мл, або по 45 мл, або по 60 мл, або по 100 мл, у флаконах № 1, виробництва «МедакГмбХ», Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/10829/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАРБОПЛАТИН МЕДАК, концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 15 мл та по 45 мл, у флаконах № 1, серій І110469А, І110469Е (по 15 мл), Н110388С (по 45 мл), виробництва «Медак ГмбХ», Німеччина
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЗІРКА, бальзам для зовнішнього застосування по 4 г у баночках; бальзам в олівці для інгаляцій по 1,3 г у тубі-олівці; бальзам рідкий для зовнішнього застосування по 5 мл у флаконах, Данафа Фармасьютикал ДжойнтСток Компані, В’єтнам
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛМІТРИПТАН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20120802, виробництва Suzhou Leader Chemical Co., Ltd., Китай
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ, мазь по 40 г у контейнерах, серії 100212, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна, м. Запоріжжя (реєстраційне посвідчення UA/7242/02/01)