Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 15.10.2012 р. № 21581-1.3/2.0/17-12

17 Жовтня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серій PGN0080, PGN0081, PGN0083, PGN0084) лікарського засобу МЕТРОГІЛ®, ГЕЛЬ ДЛЯ ЗОВНІШНЬОГО ЗАСТОСУВАННЯ, 10 МГ/Г ПО 30 Г У ТУБАХ, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)», Iндiя

Лист від 12.10.2012 р. № 21548-1.3/2.0/17-12

17 Жовтня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», Україна

Розпорядження від 12.10.2012 р. № 21546-1.3/2.2/17-12

17 Жовтня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 02022012, виробництва ПП «Фрі-Вест», Україна

Розпорядження від 09.10.2012 р. № 21143-1.3/2.0/17-12

17 Жовтня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харків

Розпорядження від 05.10.2012 р. № 20979-1.3/2.0/17-12

17 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 610712, виробництва TOB «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 11.10.2012 р. № 21382-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н, капсули по 300 мг № 30, серії 25961, виробництва Ей. Наттерманненд Сайі ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21313-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, серії 306001/10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21312-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики поліомієліту 1, 2, 3 типів тривалентна жива рідка пероральна, розчин для перорального застосування по 2,0 мл (10 доз) у флаконах №10, серії 847, виробництва ФДУП «Підприємство по виробництву бактерійних та вірусних препаратів Інституту поліомієлітаі вірусних енцефалітів ім. М.П. Чумакова РАМН», Російська Федерація

Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21311-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІФІФОРМ®, капсули тверді, кислотостійкі № 30, серії 236612, виробництва Ферросан А/С, Данія

Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21193-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АЗИТРОМІЦИН 250, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6х1 у блістерах; таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 у банках, ФДС Лімітед, Індія