Розпорядження від 15.01.2013 р. № 1081-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ПП «ФК «Укрфарма» м. Харків. Україна лікарського засобу НАТРІЮ ПІКОСУЛЬФАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії PCS/B/01/12, виробництва Dishman Pharmaceuticals and Chemicals Limited, Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/0908/01/01)
Розпорядження від 15.01.2013 р. № 1079-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІВАЛЕКС, розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл у флаконах, серії 145689, виробництва Норжин Фарма, Франція
Розпорядження від 15.01.2013 р. № 1076-2.1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАЙЗ®, гель по 20 г у тубах № 1, серії L2107, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Лист від 15.01.2013 р. № 1033-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ®, капсули м’які по 0,1 г № 10, серії 650712, виробництва ВАТ «Київський вітамінний завод», Україна
Лист від 15.01.2013 р. № 1032-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕТАМАКС, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках, серії 20212, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Лист від 11.01.2013 р. № 851-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЕВІТ®, капсули м’які № 50, серій 50912, 30912, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна
Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Щодо вимог до діяльності аптечних закладів
Розпорядження від 11.01.2013 р. № 873-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НАЗОНЕКС®, спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 доз у флаконах; НАЗОНЕКС® СИНУС, спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 г (60 доз) у флаконах; Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Розпорядження від 11.01.2013 р. № 872-1.3/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10 (10x1), серії 10810, з маркуванням виробника ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна