Державна служба України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАП^®-НL, таблетки по 10 мг/12,5 мг № 20 (10х2) у блістерах, серій 82639, Т94615, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА, таблетки № 80, серії DХ 113, з маркуванням виробника Сінмедик Лабораторіз, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 500 мг № 10, серії 890812, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВЕРМОКС, таблетки по 100 мг № 6, серії FOA016A, з маркуванням виробника Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Румунія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВОЛЬТАРЕН^® ЕМУЛЬГЕЛЬ, емульгель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах, серії L03498A, з маркуванням виробника Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія; Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина, Швейцарія/Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВОРМІЛ, таблетки для жування по 400 мг № 3 у блістері, серії VM048, з маркуванням виробника Теміс Медикаре Лімітед, Iндiя; ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед, Індія; Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія; Віндлас Хелскере Пвт. Лтд., Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ^®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1, серії Р2007, з маркуванням виробника Д-р. Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВОЛЬТАРЕН^® ЕМУЛЬГЕЛЬ, емульгель для зовнішнього застосування 1% по 50 г у тубах, серії W0011, з маркуванням виробника Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія; Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина, Швейцарія/Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОКСПРЕЙ, спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 20 мл у контейнерах № 1, серії 10412, з маркуванням виробника Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОКСПРЕЙ-БЕБІ, спрей назальний 0,025% по 15 мл у контейнерах № 1, серії 140512, з маркуванням виробника Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна