Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24749-1.2/2.3/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕЛІФ АДВАНС, супозиторії ректальні № 12, серії 1J22, з маркуванням виробника ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Iталiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕЛІФ АДВАНС, супозиторії ректальні № 12, серії 1J22, з маркуванням виробника ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Iталiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕЛІФ УЛЬТРА, супозиторії ректальні № 12, серії 1J02, з маркуванням виробника Сагмел, Інк., США; ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія, США /Iталiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні № 12, серії 1K13, з маркуванням виробника ІДА (ІнстітутоДе Анджелі), Італія; Біо-Фарм, Інк., США, Італія/США
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100, серії CS201, з маркуванням виробника Сінмедик Лабораторіз, Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІТРОСОРБІД, таблетки по 10 мг № 40 (10х4) у блістерах, серії 030312, з маркуванням виробника ПАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕПТОЛЕТЕ® ЗІ СМАКОМ ЧЕРЕШНІ, пастилки по 1,2 мг № 18 (9х2) у блістерах, серії L64812, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП®, таблетки № 80, серій DВ015, DB103, DВ104, з маркуванням виробника Сінмедик Лабораторіз, Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП ХОТ СІП, порошок для орального розчину з лимонним смаком по 5 г у саше № 10, серії EJ104, з маркуванням виробника Сінмедик Лабораторіз, Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗА-ФЕРЕЙН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,05 г в ампулах № 5х2, серії 1260911, з маркуванням виробника ЗАТ «Бринцалов-А», Росiйська Федерацiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИНАФЛАН, мазь 0,025% по 15 г у тубах № 1, серії 90112, з маркуванням виробника ВАТ «Нижфарм», Росiйська Федерацiя