Розпорядження від 19.03.2012 р. № 5575-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах № 1, серії 30311, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах № 1, серії 30311, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІХТІОЛ, мазь 10% по З0 г у банках, серії 020411, виробництва ВАТ «ХФЗ «Червона зірка», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КОЛДФЛЮ ЕКСТРА, таблетки №4, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30, Галеніка а.д., Сербія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДИКЛОСАН, гель по 40 г у тубах, ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату INFANRIX™ НЕХА (ІНФАНРИКС™ ГЕКСА), комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), гепатиту В, поліомієліту та захворювання, збудником якого є Haemophilus Influenzae типу b, суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у одноразовому шприці у комплекті з двома голками та порошок ліофілізований (НіЬ) для ін’єкцій у флаконі, що змішуються перед використанням, серії А21СВ111В, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ТАЙЛОЛФЕН ХОТ, порошок для орального розчину по 20 г у пакетиках № 6, виробництва НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ BE ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/10897/01/01
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД таблетки по 300 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 251010, виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 мг АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12, серії 531011, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3, серії 1001003, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія