Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22850-1.3/2.0/17-12

31 Жовтня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОБІГЕН™, капсули № 30, серії GG 006, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22842-1.3/2.0/17-12

31 Жовтня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х1 у блістерах, серії 10212, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22841-1.3/2.0/17-12

31 Жовтня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 370811, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Лист від 29.10.2012 р. № 22731-1.3/2.0/17-12

31 Жовтня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІЦИЛІН®-5, порошок для суспензії для ін’єкцій по 1500000 ОД у флаконах, серії 530911, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

Лист від 29.10.2012 р. № 22730-1.3/2.0/17-12

31 Жовтня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІЦИЛІН®-5, порошок для суспензії для ін’єкцій по 1 500 000 ОД у флаконах, серії 360611, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ

Розпорядження від 25.10.2012 р. № 22603-1.3/2.0/17-12

31 Жовтня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА, паста по 25 г у контейнерах, серії 151111, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

Розпорядження від 09.10.2012 р. № 21144-1.3/2.0/17-12

31 Жовтня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах, серії 5370, виробництва «Мепро Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Індія

Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України»

31 Жовтня 2012 р.

Затвердження розробленого проекту наказу дасть змогу створити належну систему державного контролю за вилученням з обігу неякісних вакцин (анатоксинів, алергенів туберкульозних)

Розпорядження від 25.10.2012 р. № 22509-1.3/2.0/17-12

26 Жовтня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Вакцина для профілактики туберкульозу (БЦЖ), ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, серії 94, виробництва НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН (філія «МЕДГАМАЛ» НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН), Російська Федерація