Державна служба України з лікарських засобів

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20, серій 30412, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Моваліс^®, розчин для ін’єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулах № 5, серії 127523, з маркуванням виробника Виробництво та первинне пакування: Берінгер Інгельхайм Еспана, СА, Іспанія; або Cенексі, Франція Вторинне пакування, контроль якості та випуск серії: Берінгер Інгельхайм Еспана, СА, Іспанія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАПАВЕРИН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, № 10 у коробці, серії 130512, 621211, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, серії 1920810, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАЗИВІН^®, краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1, серії 130086, з маркуванням виробника Мерк КГаА, Німеччина

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНТЕНОЛ АЕРОЗОЛЬ, аерозоль для зовнішнього застосування, 2,5 г/ 58 г по 58 г у контейнерах, серії 90511, з маркуванням виробника ТОВ «Мікрофарм», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ^® Н, розчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5, серії 14651, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛОБЕНЕ, гель по 20 г у тубах, серії М13633, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Німеччина

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г у контейнерах, серії 1720812, з маркуванням виробника ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна, м. Київ

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕКСАЛГІН^® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5, серії 22070, 13164, з маркуванням виробника А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італiя