Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 31.10.2012 р. № 23029-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОРБІЛАКТ®, розчин для інфузій по 200 мл, серії 060512, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22851-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 980812, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22848-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОВІГРА 50, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 1, № 2, № 4, серії IULV 1201, виробництва «Браво Хелскеа Лтд.», Iндiя

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22847-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОВІГРА 25, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 1, № 2, № 4, серії IUL 1201, виробництва «Браво Хелскеа Лтд.», Iндiя

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22846-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОВІГРА 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 2, серії IULG 1201, виробництва «Браво Хелскеа Лтд.», Iндiя

Розпорядження від 25.10.2012 р. № 22605-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 10, серії 730612, виробництва ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

Розпорядження від 24.10.2012 р. № 22441-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, м. Дніпропетровськ

Лист Держлікслужби України керівникам суб’єктів господарювання, що здійснюють оптову торгівлю лікарськими засобами

Щодо наявності документа, який підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам GМР, виданого Держлікслужбою України, при ввезенні в Україну лікарських засобів з 01.01.2013 р.

Розпорядження від 30.10.2012 р. № 22897-1.3/2.3/17-12

31 Жовтня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОФЛОКАЇН-ДАРНИЦЯ®, мазь по 15 г або по 30 г у тубах; по 500 г або по 1000 г у банках, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна