Лист від 12.06.2012 р. № 11941-1.2/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВІНПОЦЕТИН-ФАРМАК, розчин для ін’єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 10, серії 30610, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВІНПОЦЕТИН-ФАРМАК, розчин для ін’єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 10, серії 30610, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах, серії SL-1027, виробництва Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 30 (15×2), серії ОЕ9131РА, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 130511, виробництва ЗАТ «Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл и ампулах № 10, серії 70911, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МОКСОГАМА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 30, Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СИНУФОРТЕ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1, ТОВ «Іверіафарма», Грузія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ВОРМІЛ, таблетки для жування по 400 мг № 3, суспензія для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 10 мл у флаконах № 1, ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед, Індія; Теміс Медикаре Лімітед, Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ПАТ «Альба Україна» (Київська обл., Україна) лікарського засобу ЗОКОР®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28, серії G005318, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (реєстраційне посвідчення UA/0645/01/03)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50, серії 50729 А, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина