Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 27.02.2012 р. № 3999-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАКЛОФЕН гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 60 г у тубах КРКА д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 27.02.2012 р. № 3998-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН розчин нашкірний по 40 мл у флаконах ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 27.02.2012 р. № 3997-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 40 млу флаконах, серії 20411, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Розпорядження від 27.02.2012 р. № 3996-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.
1

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОДТЕРПІН ІС®, таблетки № 10 у блістерах, серії 6651111, виробництва Товариства з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ», Україна

Розпорядження від 27.02.2012 р. № 3983-1.3/2.3/17-12

01 Березня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНГРОЛ® 20 000, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, 10 таблеток у блістері, 5 блістерів в картонній коробці, серії 13022, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3805-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 0,9% по 200 мл у флаконах поліетиленових, серії 1491211, виробництва ТОВ «Ніко», Україна

Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3804-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІТРОГЛІЦЕРИН, концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл в ампулах № 10, серії 704002, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна

Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3655-1.2/5.2/17-12

01 Березня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування шприців ін’єкційних інсулінових стерильних одноразового застосування BD «DISKARDIT™ II» 2 мл серії 1104 193 виробництва Becton Dickinson S.A. Carreteras Mequinenza, S/N, 22520 Fraga (Huesca), Spain

Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3652-1.2/5.2/17-12

01 Березня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців ін’єкційних інсулінових стерильних одноразового застосування BD Micro Fine™ Plus об’ємом 0,5 мл (U-100) з голками 0,33 мм (29G)x12,7 мм серії 9230525, виробництва Becton Dickinson and Company 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417-1880, USA

Проект змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну

Проектом пропонується викласти Порядок здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, у новій редакції. Документ оприлюднено на офіційному сайті Держлікслужби України від 27.02.2012 р.