Розпорядження від 23.08.2012 р. № 17838-1.1/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТИМОГЛОБУЛІН (THYMOGLOBULINE) Імуноглобулін проти тимоцитів людини кролячий, Ліофілізований порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 25 мг у флаконі №1, серії С0074Н06, виробництва «Genzyme Polyclonals S.A.S.«VмGenzyme Ireland Ltd»/»Genzyme Ltd», для «Genzyme Europe B.V.», Нідерланди
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17909-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування РИНІТАЛ, таблетки № 100, Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17907-1.3/2.3/17-12
Вжити заходи по розміщенню в карантин або поверненню постачальнику про заходи щодо утилізації/знищення БЕТАДИН®, мазь 10% по 20 г у тубах; розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл, або по 120 мл, або по 1000 мл у флаконах; супозиторії вагінальні по 200 мг №7, №14; ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарія
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17903-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЖИВОКОСТУ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17876-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРИФАМОКС ІБЛ, порошок по ЗО г для приготування 60 мл (125 мг/125 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1; порошок по 30 г для приготування 60 мл (250 мг/250 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1; порошок для приготування і Ірозчину для внутрішньовенного Та внутрішньом’язового введення ро 500 мг/250 мг у флаконах № 1; порошок для приготування розчину для внутрішньовенного Та внутрішньом'язового введення по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1; Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17874-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРИФАМОКС ІБЛ, таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг in bulk № 100, № 1000; таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг in bulk № 100, № 1000; ЛабораторІос Баго С.А., Аргентина
Розпорядження від 10.08.2012 р. по 22.08.2012 р.
16905, 16123, 17138, 177140, 17141, 17285, 17379, 17380, 17527, 17528, 17531, 17532, 17534, 17540, 17546, 17547, 17549, 17553, 17556, 17561, 17567, 17598, 17609, 17610, 17611, 17620, 17639, 17701, 17708, 17718, 17719, 17720, 17768
Розпорядження від 22.08.2012 р. № 17768-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу М’ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 0,0025 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 110112, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль
Розпорядження від 21.08.2012 р. № 17720-1.2/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Розпорядження від 21.08.2012 р. № 17719-1.2/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серії А1110, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія