Лист від 29.08.2012 р. № 18215-1.3/2.1/17-12
З 23.07.2012 р. по 19.08.2012 р. на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів
Інформація про видачу сертифікатів відповідності вимогам належної виробничої практики (оновлено)
Станом на 27.08.2012 р.
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18028-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії DNB001, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18026-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 25 мг № 10, серії DNA101, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія
Лист від 27.08.2012 р. № 18011-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕДЕЇН, таблетки, вкриті оболонкою, № 10, серії 10002FX, виробництва МЕКОФАР Акціонернії хіміко-фармацевтична фірма, Соціалістична Республіка В’єтнам
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17978-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 60112, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17973-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 90212, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17970-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ, таблетки по 200 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 50410, виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна, Київська обл., м. Ірпінь
Лист від 27.08.2012 р. № 17969-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, виробництва «Аджіо Фармас’ютікалс Лтд.», Індія
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17968-1.3/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій, виготовлених до 31 грудня 2011 року (окрім серій 2СО0001А, 1СО0001А, 0СО0002А, 0СО0003А), лікарського засобу МІКОФІН, спрей, 10 мг/г по 30 мл у флаконах, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина