Державна служба України з лікарських засобів

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Синтоміцин, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах, ВАТ «Нижфарм», Російська Федерація

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Офтальмодек, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах у пачці, ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, серії 1001001, з маркуванням виробника «Русан Фарма Лтд.», Індія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Хлоргексидин, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах полімерних, ТОВ «Лікеро-горілчаний завод «Тетерів»; Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика»

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НІСТАТИН, супозиторії ректальні по 250 000 ОД № 10 (5x2) у стрипах, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату INFANRIX™ НЕХА (ІНФАНРИКС™ ГЕКСА), комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), гепатиту В, поліомієліту та захворювання, збудником якого є Haemophilus Influenzae типу b, суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у одноразовому шприці у комплекті з двома голками та порошок ліофілізований (Ніb) для ін’єкцій у флаконі, що змішуються перед використанням, серії А21СВ111В, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛУТАРГІН, таблетки по 0,75 г у блістерах, серії 200411, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії Н4087-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Тимчасово забороняю застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 150411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна