Державна служба України з лікарських засобів

Дозволяю поновлення обігу серії КЕТС24002 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії C675C03 фальсифікованого лікарського засобу BOTOX 100U (BOTULINUM TOXIN), ліофілізований порошок, з маркуванням виробника ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND UNLIMITED COMPANY, Ірландія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу GLYPRESSIN® 1 mg (Terlipressin), розчин для ін’єкцій, серії S22876AA (ампула з ліофілізованим порошком), серії Т01287АЕ (ампула для розведення, 5 мл), з маркуванням виробника Ferring GmbH

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 026821C фальсифікованого лікарського засобу Ambisome® (Amphotericin B), 50 mg, розчин для ін’єкцій, ампула в картонній коробці, з маркуванням виробника Jubilant HollisterStier LLC, Gilead Sciences, INC

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії B-4G-31 незареєстрованого лікарського засобу Alacramyn® Polyvalent antivenom immunoglobulin F(ab’)2 fragments, 1,8 mg, розчин для ін’єкцій, флакон в картонній коробці, з маркуванням виробника Laboratorios Silanes, S.A. de C.V

Держлікслужбою вноситься доповнення в розпорядження від 22.08.2025 № 567-001.1/002.0/17-25

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів згідно з Додатком

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії СМ2L незареєстрованого лікарського засобу WELLBUTRIN XR, 150 mg, 30 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, виробництва Glaxo Wellcome S.A., Іспанія, з маркуванням польською мовою для ринку Польщі

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1487502 (серії bulk 148755) лікарського засобу Isoket Retard (Isosorbiddinatrat) 20 mg, рrolonged-release tablets, № 30, виробництва Aesica Pharmaceuticals GmbH, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії C23433P01 фальсифікованого лікарського засобу Albiomin 20% (200 g/l), 50 ml, розчин для інфузій, з маркуванням виробника Biotest Pharma GmbH