Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження Держлікслужби від 27.04.2022 р. № 2303-001.1/002.0/17-22

28 Квітня 2022 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУПРО®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,     по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1570/01/03)

Лист Держлікслужби від 21.04.2022 р. № 2227-001.1/002.0/17-22

22 Квітня 2022 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (продаж) серії 23218020 та інших серій лікарського засобу «Euthyrox, 50 mg, 100 comprimate», виробництва «MERCK», з маркуванням іноземною мовою, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

Розпорядження Держлікслужби від 02.04.2022 р. № 1911-001.1/002.0/17-22

04 Квітня 2022 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 028237; 028238; 928233; 928317 лікарського засобу ФОСФАЛЮГЕЛЬ, гель оральний (12,38 г 20% гелю/пакет), по 20 г гелю у пакеті, по 20 пакетів у картонній пачці, виробництва Фарматіс, Франція (реєстраційне посвідчення UA/4381/01/01)

Розпорядження Держлікслужби від 18.03.2022 р. № 1717-001.1/002.0/17-22

21 Березня 2022 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУЗИД® 20, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/3031/01/02)

Розпорядження Держлікслужби від 18.03.2022 р. № 1716-001.1/002.0/17-22

21 Березня 2022 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУЗИД® 10, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/3031/01/01)

Розпорядження Держлікслужби від 23.02.2022 р. № 1611-001.2/002.0/17-22

07 Березня 2022 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗАЛІЗА САХАРАТ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2ISP(B)0070721, виробництва Саймед Лабз Лімітед, Індія (реєстраційного посвідчення UA/16989/01/01)

Розпорядження Держлікслужби від 22.02.2022 р. № 1537-001.2/002.0/17-22

07 Березня 2022 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010521, 020521, 050219, 020219, 040219, 030220, 020320, 010220, 050219, виробництва Приватне акціонерне товариство «Біолік», Україна