Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 09.08.2024 р. № 7676-001.3/002.0/17-24

13 Серпня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії F2489001 лікарського засобу ЛІНЕССА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг; по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Бафна Фармасьютікалc Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11532/01/01)

Лист від 09.08.2024 р. № 7679-001.3/002.0/17-24

13 Серпня 2024 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МОСИД МТ, таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній упаковці, серії B357K004, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3509/01/02)

Розпорядження від 09.08.2024 р. № 7657-001.3/002.0/17-24

09 Серпня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛІВОЛІН ФОРТЕ, капсули, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в індивідуальному пакеті в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/5581/01/01)

Розпорядження від 08.08.2024 р. № 7643-001.3/002.0/17-24

09 Серпня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 030324, 010224 лікарського засобу ЕРГОС®, таблетки по 50 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6666/01/02)

Лист від 08.08.2024 р. № 7630-001.3/002.0/17-24

09 Серпня 2024 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МОСИД МТ, таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній упаковці, серії B357L004, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3509/01/02)

Лист від 30.07.2024 р. № 7335-001.3/002.0/17-24

31 Липня 2024 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЮПЕРІО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, серії TYH16, виробництва Новартіс Фарма С.п.А., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/16691/01/01)

Розпорядження від 30.07.2024 р. № 7315-001.3/002.0/17-24

31 Липня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії LE24010016 лікарського засобу ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17855/01/01)

Розпорядження від 30.07.2024 р. № 7314-001.3/002.0/17-24

31 Липня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RSML23/0460 лікарського засобу СИМЕТИКОН ЕМУЛЬСІЯ, рідина (субстанція) у барабанах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва РіоКеа Індія Прайвіт Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10605/01/01)

Розпорядження від 25.07.2024 р. № 7206-001.3/002.0/17-24

26 Липня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 358А24, лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва АТ «Софарма», Болгарія (реєстраційне посвідчення № UA/8806/01/01)

Розпорядження від 24.07.2024 р. № 7145-001.3/002.0/17-24

24 Липня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 358КА24, лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва АТ «Софарма», Болгарія (реєстраційне посвідчення № UA/8806/01/01)