Розпорядження від 27.02.2012 р. № 3983-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНГРОЛ® 20 000, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, 10 таблеток у блістері, 5 блістерів в картонній коробці, серії 13022, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3805-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 0,9% по 200 мл у флаконах поліетиленових, серії 1491211, виробництва ТОВ «Ніко», Україна
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3804-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІТРОГЛІЦЕРИН, концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл в ампулах № 10, серії 704002, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3655-1.2/5.2/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування шприців ін’єкційних інсулінових стерильних одноразового застосування BD «DISKARDIT™ II» 2 мл серії 1104 193 виробництва Becton Dickinson S.A. Carreteras Mequinenza, S/N, 22520 Fraga (Huesca), Spain
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3652-1.2/5.2/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців ін’єкційних інсулінових стерильних одноразового застосування BD Micro Fine™ Plus об’ємом 0,5 мл (U-100) з голками 0,33 мм (29G)x12,7 мм серії 9230525, виробництва Becton Dickinson and Company 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417-1880, USA
Проект змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
Проектом пропонується викласти Порядок здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, у новій редакції. Документ оприлюднено на офіційному сайті Держлікслужби України від 27.02.2012 р.
Перелік лікувально-профілактичних закладів, що залучаються Державною службою України з лікарських засобів для проведення клінічних випробувань та спеціалізованої оцінки матеріалів клінічних випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації
Наказ Держлікслужби України від 22.02.2012 р. № 120
Перелік експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Державною службою України з лікарських засобів для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації
Наказ Держлікслужби України від 22.02.2012 р. № 121
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3745-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, розчин для ін'єкцій 2,5 % по 3 мл в ампулах № 5, № 5x2, ВАТ «Лубнифарм», Україна
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3743-1.3/2.3/17-1
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛЕВОМЕКОЛЬ, Мазь по 40 г у тубах, ВАТ «Нижфарм», Російська Федерація