Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 394373 фальсифікованого лікарського засобу ENHERTU (TRASTUZUMABE DERUXTECANA), 100 MG, ліофілізований порошок, з маркуванням виробника Daiichi Sankyo Brasil Farmaceutica Ltda

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD: серії L42158 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT (BOTULINUM TOXIN), 150, асептично оброблений парентеральний розчин; серії H06055 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT (BOTULINUM TOXIN), 500U, ліофілізований порошок; серії T02355 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT (BOTULINUM TOXIN), ліофілізований порошок

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Р08054 фальсифікованого лікарського засобу Dysport 500 (Clostridium Botulinum type Atoxin), 500 unit, порошок для розчину для ін’єкцій у флаконі, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD/UK

Дозволяю поновлення обігу серій КСSB23007, КСSB24003 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01)

Дозволяю поновлення обігу серії КESB23004 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 50 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01)

Дозволяю поновлення обігу серії КЕТD23002 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/01/02).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Allergan Pharmaceuticals Ireland: серій С7211С4 (термін придатності 08.2026), С7728С3 (термін придатності 04.2025) фальсифікованого лікарського засобу BOTOX® 100U; розчин для ін’єкцій, 100 одиниць; ампула в картонній коробці; серії С3709 С3 (термін придатності 12.2025) фальсифікованого лікарського засобу BOTOX® 150U; розчин для ін’єкцій, 150 одиниць; ампула в картонній коробці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N15D027 фальсифікованого лікарського засобу AGRIFEN® RLX (Paracetamol, Phenylephrine), 500 mg/10 mg; гранули; 5 саше в картонній коробці, з маркуванням виробника Laboratorios PISA, S.A. de C.V.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 010225 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01)

Ухвалою про забезпечення позову Київського окружного адміністративного суду від 18.06.2025 № 320/30280/25 зупинено дію Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 06.06.2025 № 355-001.1/002.0/17-25