Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 23.11.2023 р. № 11146-001.1/002.0/17-23

23 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА®, таблетки; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія

Розпорядження від 21.11.2023 р. № 11040-001.1/002.0/17-23

22 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕО-АНГІН® ВИШНЯ, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Дивафарма ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 20.11.2023 р. № 10978-001.1/002.0/17-23

21 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу 5-ФТОРУРАЦИЛ «ЕБЕВЕ», концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл; по 10 мл (500 мг), у флаконі; по 1 флакону в коробці, серії LS6652, виробництва ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ., Австрія

Розпорядження від 17.11.2023 р. № 10909-001.1/002.0/17-23

17 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Fresenius Propoven 2%, емульсія для ін’єкцій, серії 16QK2418, виробництва Fresenius Kabi, отриманий в якості гуманітарної допомоги

Лист від 14.11.2023 р. № 10701-001.1/002.0/17-23

15 Листопада 2023 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, серії 241121, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Розпорядження від 14.11.2023 р. № 10692-001.1/002.0/17-23

15 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, виробництва «Ф.Хоффман-Ля Рош ЛТД», з маркуванням іноземною мовою

Розпорядження від 14.11.2023 р. № 10687-001.1/002.0/17-23

15 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії В7378В01 фальсифікованого лікарського засобу Avastin®, 400 mg/16 mL, яка містить відмінності у пакувальному матеріалі (вторинне пакування не відповідає оригінальній упаковці Avastin Roche), з маркуванням іноземною мовою

Розпорядження від 08.11.2023 р. № 10547-001.3/002.1/17-23

09 Листопада 2023 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Propofol 20 mg/ml (Propofol — Lipuro 20 mg/ml), Emulsion zur Injektion oder Infusion, серії 220218074, виробництва B.Braun Melsungen AG, 34209 Melsungen, Deutschland, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками