Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5271-001.3/002.0/17-23

02 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕРАЛІС®, спрей назальний, розчин, 0,05%, по 10 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм, по 1 флакону в картонній коробці, серії 270524, виробництва Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія

Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5263-001.3/002.0/17-23

02 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу РЕВМАСТОП, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1,5 мл в ампулі; по 5 ампул в пачці з картону, виробництва ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ, Греція

Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5262-001.3/002.0/17-23

02 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу ЛЕВОЦИН-Н, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва ВІОСЕР С.А. ПАРЕНТЕРАЛ СОЛЮШНС ІНДАСТРІ, Греція

Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5261-001.1/002.0/17-23

02 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу ЕМЕТОН, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 2 мл або по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у пачці з картону, виробництва ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ, Греція

Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5260-001.3/002.0/17-23

02 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕРОКС, таблетки по 50 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці, серії 2114678, виробництва Ліндофарм ГмбХ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/19204/01/02

Розпорядження від 01.06.2023 р. № 5199-001.1/002.0/17-23

02 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Defferine 0,1%, gel 30 g», серії 2051277, виробництва «GALDERMA», з маркуванням іноземною мовою

Розпорядження від 31.05.2023 р. № 5174-001.1/002.0/17-23

01 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Mirzaten® 30 mg» (МІРЗАТЕН), «30 filmom obalene tablety», виробництва «KRKA», з маркуванням іноземною мовою, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

Розпорядження від 31.05.2023 р. № 5175-001.1/002.0/17-23

01 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Euthyrox® N 125 (ЕУТИРОКС), 100 tabletek, виробництва MERCK, з маркуванням іноземною мовою, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

Розпорядження від 23.05.2023 р. № 4855-001.1/002.0/17-23

24 Травня 2023 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МОВЕКС® КОМФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою по 60 таблеток у пляшці; по 1 пляшці в картонній упаковці, серії G2X019A, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками