ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, серії 23B06P/2, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада (реєстраційне посвідчення № UA/19384/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, серії 23B06P/1B, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада (реєстраційне посвідчення № UA/19384/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 16,7 мл у флаконі; по 16 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, серії R23A05P/B, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада (реєстраційне посвідчення № UA/19384/01/01)
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 20.04.2023 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 106030/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Altuzan® 400 mg/16 ml», серій В9300Н02; В9300Н04 з маркуванням виробника Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД іноземною мовою.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛАРОКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці, серії NL7597, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія, реєстраційне посвідчення № UA/16269/01/03
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «ALIMTA 500 mg» (АЛІМТА), серії 216693Р, з маркуванням виробника «Lilly», турецькою мовою, з наступними ознаками фальсифікації
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Ceftriaxone for Injection, USP, Флакон, порошок, 2 грама., Hospira, серії LG7330
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МУКОКЕЛЬ D5, розчин для ін’єкцій, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній пачці, серії 21009D, виробництва САНУМ-Кельбек ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/15302/01/01)
