ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу УЛСЕПАН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, по 40 мг, 1 флакон у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина, випущених в обіг після 02.09.2022 (реєстраційне посвідчення UA/16671/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АДЕМТА, ліофілізаг для розчину для ін’єкцій по 400 мг; 5 флаконів з ліофілізатом в комплекті з 5 ампулами розчинника в контурній чарунковій упаковці у картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина, випущених в обіг після 02.09.2022 (реєстраційне посвідчення UA/18394/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «COLCHICINA LIRCA, 1 mg compresse 60», виробництва «Acarpia Farmaceutici S.r.l., Italia»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Colchicina, 1 mg comprimate 40», виробництва «SC BIOFARM SA, Romania»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЕПАКІН ХРОНО® 500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг; №30: по 30 таблеток у контейнері, закритому кришкою з вологопоглиначем, в картонній коробці, серії DA171, виробництва Санофі Вінігроп Індастріа, Франція (реєстраційне посвідчення № UA/10118/01/01)
Дозволяю поновлення обігу серії 271220 лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 04881121 лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЛОЗАП®, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг №30 (10х3), №30 (15х2), № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 90 (10х9), №90 (15х6): по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 9 блістерів у картонній коробці, по 15 таблеток у блістері, по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці, виробництва AТ «Санека Фармасьютікалз», Словацька Республіка, UA/3906/01/04, введених в обіг виробником з 01.04.2022
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «OVITRELLE® 250 mcg/0.5 ml, 1 kullanima hazir siringa icerisinde 0.5 mL enjeksiyonluk cozelti», виробництва «Merck Serono S.P.A, Modugno/Bari/Italya»
Дозволяю поновлення обігу серії 160920 лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна