Державна служба України з лікарських засобів

Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 29.08.2024 року

Дозволяю поновлення обігу серії RG093 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ БЕЗ ЦУКРУ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники по 8,75 мг, по 8 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/18831/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням лікарського засобу ВОБЕНЗИМ, таблетки кишковорозчинні, у блістерах, у картонній упаковці, № 200, серії 3MC040000, виробництва МУКОС Емульсіонсгезелльшафт мбХ, Німеччина, що виготовлена для російського ринку

Дозволяю поновлення обігу серій 1001674, 1001903, 1001904, 1001926 лікарського засобу БАКТОПІК, мазь, 2%, по 15 г мазі в алюмінієвій тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17049/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії MJS3520 незареєстрованого лікарського засобу DARZALEX, 400 mg/20 ml, що виготовлена для продажу в Туреччині та має 2D-етикетку, яка є підробленою

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 400 мл у пляшках, серії АА2624/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (UA/8331/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії EGD23004B1 лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у контейнерах, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/15396/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування деяких лікарських засобів, виробництва МУКОС Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CETC062B лікарського засобу АКСЕФ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/3767/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N24004 лікарського засобу БРИНЕКС, краплі очні, суспензія, 1%; по 5 мл у флаконі з пробкою-крапельницею та кришкою; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва СЕНТIСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення UA/17178/01/01)