Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій перелічених незареєстрованих лікарських засобів з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОМНАДРЕН® 250, розчин олійний для ін’єкцій, по 1 мл у ампулі, по 5 ампул у картонній коробці, серії 204021, виробництва Фармзавод «Єльфа» A.Т., Польща (реєстраційне посвідчення № UA/5204/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛІВ.52®, таблетки по 100 таблеток у пластиковій банці; по 1 банці в картонній коробці, виробництва «Хімалая Драг Компані», Індія, вироблених та випущених в обіг після 04.04.2022 (реєстраційне посвідчення № UA/2292/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки по 100 таблеток у пластиковому флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва «Хімалая Драг Компані», Індія, вироблених та випущених в обіг після 04.04.2022 (реєстраційне посвідчення № UA/2451/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕСПЕРАЛЬ®, таблетки по 500 мг, № 20: по 20 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці, виробництва Софаримекс — Індустріа Кіміка е Фармасеутіка, С.А., Португалія (реєстраційне посвідчення № UA/5332/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИДУ ОЧНОЇ МАЗІ USP 1%/TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC OINTMENT USP 1%, виробництва Galentic Pharma (India) Pvt. Ltd, з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА-ВІСТА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці, серії 2003639A, виробництва Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/16004/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИМТАЛ, драже по 10 драже у стрипі; по 10 стрипів у картонній коробці; серії GE032202, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10790/01/01)

ЛИСТ від 10.03.2023 р. № 2192-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з надходженням інформації від Комунального некомерційного підприємства «Козельщинська центральна лікарня» Козельщинської селищної ради від 10.03.2023 № 013-10/698, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження Держлікслужби від 07.03.2023 № 2059-001.1/002.0/17-23 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Fentanyl WZF, розчин для ін`єкцій або інфузій, 50 мкг/мл, по 10 мл 50 ампул, виробництва Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., Польща, щодо номеру серії, […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «МУКОСАТ®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, 10 ампул по 2 мл» виробництва «ООО «Эллара», Владимирская обл., г. Покров»