Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2123534 лікарського засобу ЕФЕРОКС, таблетки по 100 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці, серії виробництва Ліндофарм ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/19204/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1004282 лікарського засобу ЦИКЛОКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 14 таблеток у блістері, по 4 блістера у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19243/01/01)

ЛИСТ від 07.10.2024 р. № 9460-001.1/002.0/17-24 Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 30.09.2024 № 9222-001.1/002.0/17-24 про заборону реалізації, зберігання та застосування, а саме: замість серії 1030623 лікарського засобу OXYCORT, aerosol for skin application, suspension (9.30 mg + 3.10 mg)/g 32.25 g in aerosol ballons № 1, виробництва Polfa Tarchomin S.A., Польща, з маркуванням польською мовою слід читати: серії 1030623 лікарського засобу OXYCORT, aerosol for skin application, suspension (9.30 mg + 3.10 mg)/g; 16,125 g […]

Розпорядження Держлікслужби від 27.09.2024 р. № 9195-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 27.09.2024 р. № 9194-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 27.09.2024 р. № 9196-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 30.09.2024 р. № 9222-001.1/002.0/17-24

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1030623 лікарського засобу OXYCORT, aerosol for skin application, suspension (9.30 mg + 3.10 mg)/g 32.25 g in aerosol ballons № 1, виробництва Polfa Tarchomin S.A., Польща, з маркуванням польською мовою

Дозволяю поновлення обігу серії 10723 лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, по 1,7 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці з перегородками, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/1349/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1060323 лікарського засобу OXYCORT, aerosol for skin application, suspension, виробництва Polfa Tarchomin S.A., Польща, з маркуванням польською мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DHAE026A лікарського засобу МІКОФІН®, крем 10 мг/г, по 15 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/5305/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1004216, 1004217 лікарського засобу ЗОНІК, капсули тверді по 25мг, по 14 капсул у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19526/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва Polfa Tarchomin S.A., Польща