ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5228/01/02)
Секторальний план державного ринкового нагляду Держлікслужби на 2020 рік
Затверджено наказом Держлікслужби України від 28.11.2019 р. № 1472
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ, емульсія для інфузій по 1250 мл, 1875 мл у мішку пластиковому трикамерному; по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку; по 5 захисних мішків у картонній коробці, виробництва «Б.Браун Мельзунген АГ», Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/13231/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій зазначених нижче лікарських засобів, вироблених до 22.08.2019 ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна
Про оголошення конкурсу на зайняття вакантних посад
Про оголошення конкурсу на зайняття вакантних посад
Про оголошення конкурсу на зайняття вакантних посад
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН, спрей 10%, по 38 г спрею у флаконі; по 1 флакону + 1 пластмасовий клапан-дозатор у картонній коробці, серії 6266P1018, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованого лікарського засобу «МУКОСАТ-БЕЛМЕД, раствор для инъекций по 1 мл № 10, производства РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ», Республика Беларусь» з маркуванням російською мовою