МОЗ

У відповідь на лист Державної служби України з лікарських засобів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 14 листопада 2014 року та внесення їх до реєстру

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 5 листопада 2014 року та внесення їх до реєстру

Відповідний проект документа оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 21.11.2014 р.

Розроблений з метою удосконалення та оптимізації Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань у відповідність до законодавства України

Розроблено профільним міністерством з метою приведення у відповідність з чинним законодавством

Розроблені зміни передбачають можливість використання таких серій лікарських засобів, які випущені під час дії реєстраційного посвідчення у відповідності до затверджених реєстраційних документів, до закінчення терміну придатності, визначеного виробником і зазначеного на упаковці

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення змін до Порядку розрахунку оптово-відпускної ціни на лікарський засіб