Затверджено Положення про комісію з визначення необхідності призначення лікарських засобів пацієнтам з орфанними захворюваннями

Затверджено Положення про комісію з визначення необхідності призначення лікарських засобів пацієнтам з орфанними захворюваннямиНаказом МОЗ України від 05.02.2015 р. № 50 затверджено Положення про комісію для визначення необхідності в призначенні, відміні, перерозподілі лікарських засобів та відповідних харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, що закуповуються за рахунок коштів державного бюджету, а також інших джерел, не заборонених законодавством, у тому числі гуманітарної допомоги, громадянам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання (далі — положення). Документ набуде чинності після його офіційного опублікування.

Так, документом визначено, що комісія — це постійно діючий координаційний орган, що утворюватиметься МОЗ України для колегіального обговорення питань і прийняття рішень щодо визначення необхідності призначення, відміни, перерозподілу лікарських засобів та відповідних харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, що закуповуються за рахунок коштів державного бюджету, громадянам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання (далі — забезпечення громадян, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання).

У складі комісії формуватимуться підкомісії для підготовки до розгляду пропозицій щодо забезпечення пацієнтів з рідкісними (орфанними) захворюваннями (далі — підкомісії).

До складу комісії входитимуть: голова комісії, 2 заступники голови комісії, секретар, члени комісії (фахівці МОЗ України, представники Національної академії медичних наук України (за згодою), головні позаштатні спеціалісти МОЗ України з відповідних спеціальностей, представники громадських, пацієнтських організацій (за згодою)).

Склад комісії (підкомісій) затверджуватиметься наказом МОЗ України та формуватиметься таким чином, щоб була виключена можливість виникнення конфлікту інтересів, що могли б вплинути на рішення, що приймаються.

Також положенням передбачено можливість для пацієнтів, законних представників хворої дитини до 14 років та особи, яка в установленому порядку визнана судом недієздатною, та/або хворої дитини у віці старше 14 років брати участь у засіданнях комісії (підкомісій).

Питання забезпечення громадян з рідкісними (орфанними) захворюваннями розглядатиметься комісією (підкомісією) за наявності таких документів:

  • копії документа, завіреної в установленому порядку, що засвідчує особу хворого;
  • форми № 027/о «Виписка із медичної карти амбулаторного (стаціонарного) хворого», затвердженої наказом МОЗ України від 14 лютого 2012 р. № 110, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 28 квітня 2012 р. за № 661/20974;
  • звіту лікуючого лікаря щодо дотримання рекомендованої схеми терапії, дозування лікарського засобу та копії поінформованої згоди (у випадках, коли комісії (підкомісії) необхідно вирішити питання щодо продовження (припинення) лікування).

Витяги з протоколу засідань будуть направлятися структурним підрозділам з питань охорони здоров’я обласних та Київської міської державних адміністрацій, копії яких можуть надаватися хворим або їх законним представникам на їх вимогу.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи