МОЗ

Про затвердження обсягів виробництва лікарського засобу «трамадол»

На публічне обговорення виноситься проекту наказу МОЗ України. З огляду на спрямування нашої країни до вступу в ЄС та за необхідності вибору референтного препарату при доведенні еквівалентності лікарського засобу, яка є доцільною при його реєстрації, МОЗ України затверджує Перелік референтних препаратів.

Про затвердження порядку та умов розподілу квот між юридичними особами, що провадять діяльність, пов'язану з виробництвом лікарських засобів, на які встановлено квоти, та контролю за їх дотриманням

Про затвердження деяких нормативно-правових актів з питань державної реєстрації традиційних лікарських засобів

Про затвердження Концепції управління якістю медичної допомоги у галузі охорони здоров’я в Україні на період до 2010 року

Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик

Про компенсацію додаткових витрат виробникам лікарських засобів

Про створення робочої групи щодо компенсації додаткових витрат виробникам лікарських засобів

Про затвердження постійно діючої робочої групи з питаньудосконалення механізмів державного регулювання граничних торговельних надбавок (націнок) на лікарські засоби і вироби медичного призначення

Про затвердження Змін до Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні