Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 15.01.2008 р. №9
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ Міністерства праці та соціальної політики України та Міністерства охорони здоров’я України від 09.04.2008 р. № 192/190
Про внесення змін до Умов оплати праці працівників закладів хорони здоров’я та установ соціального захисту населення
Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 21.04.2008 р. № 222
Про затвердження Складу міжвідомчої комісії з визначення переліку юридичних осіб та здійснення кількісного розподілу квоти на виробництво лікарського засобу «трамадол»
Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 25.04.2008 р. № 233
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13.03.2008 р. № 128
Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 05.05.2008 р. № 236
Про затвердження обсягів виробництва лікарського засобу «трамадол»
Проекту наказу МОЗ України «Про затвердження Переліку референтних препаратів, які можуть застосовуватись при доведенні еквівалентності лікарських засобів»
На публічне обговорення виноситься проекту наказу МОЗ України. З огляду на спрямування нашої країни до вступу в ЄС та за необхідності вибору референтного препарату при доведенні еквівалентності лікарського засобу, яка є доцільною при його реєстрації, МОЗ України затверджує Перелік референтних препаратів.
Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 01.04.2008 р. № 167
Про затвердження порядку та умов розподілу квот між юридичними особами, що провадять діяльність, пов'язану з виробництвом лікарських засобів, на які встановлено квоти, та контролю за їх дотриманням
Наказ МОЗ України від 31.03.2008 р. № 160
Про затвердження деяких нормативно-правових актів з питань державної реєстрації традиційних лікарських засобів
Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 31.03.2008 р. № 166
Про затвердження Концепції управління якістю медичної допомоги у галузі охорони здоров’я в Україні на період до 2010 року
Наказ МОЗ України від 13.03.2008 р. № 127
Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик
Приказы, письма и разъяснения МЗ, Реестры государственных закупок, годовые планы госзакупок МЗ.